Tranxilium 50 mg, Filmtabletten
7680453880508
CH-45388
Filmtabletten
Zugehöriges Produkt:
TRANXILIUM cpr pell 50 mg 30 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 30
- Verkaufseinheiten
- 30
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Filmtabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
dikalii clorazepas
|
50,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
E 127
|
- | Wirkstoff | FIMDK |
|
lactosum
|
52,88 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
kalii carbonas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
kalii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii oxidum leve
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polacrilinum kalicum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
ricini oleum hydrogenatum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
copolymerum methacrylatis butylati basicum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
diethylis phthalas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 127
|
- | Wirkstoff | FIMDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Zulassungsinhaberin
Neuraxpharm Switzerland AG
6330 Cham
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 45388
- Arzneimittelname
- Tranxilium 50 mg, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- N05BA05
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 03/04/1984
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 01.04.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- TRANXILIUM cpr pell 50 mg 30 pce
- Beschreibung (DE)
- TRANXILIUM Filmtabl 50 mg 30 Stk
- Markteinführung
- 03/04/1984
- Betäubungsmittel (BTM)
- B
Verfügbare Generika (8)
Clorazepate Zentiva 20 mg, Filmtabletten
GTIN: 7680622350016
CHF 13,75
Clorazepate Zentiva 20 mg, Filmtabletten
GTIN: 7680622350023
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GTIN: 7680622370014
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GTIN: 7680622370038
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Andere Packungsgrössen (1)
None
None None
GTIN: None