Lopresor Retard 200 mg, Retardtabletten
7680444470299
CH-44447
Tabletten
Zugehöriges Produkt:
LOPRESOR Retard Divitabs 200 mg 56 pce
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 56
- Verkaufseinheiten
- 56
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Tabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
metoprololi tartras
|
200,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
calcii hydrogenophosphas dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
glyceroli palmitostearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
ethylis acrylatis et methylis methacrylatis polymerisatum 2:1
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
Zulassungsinhaberin
Daiichi Sankyo (Schweiz) AG
8048 Zürich
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 44447
- Arzneimittelname
- Lopresor Retard 200 mg, Retardtabletten
- Galenische Form
- RETT
- ATC-Code
- C07AB02
- Zulassungsstatus
- Widerrufen/Zurückgezogen
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 29/01/1982
- Ablaufdatum der Zulassung
- 30/09/2025
- IT-Nummer
- 02.03.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- LOPRESOR Retard Divitabs 200 mg 56 pce
- Beschreibung (DE)
- LOPRESOR Retard Divitabs 200 mg 56 Stk
- Markteinführung
- 29/01/1982
- Marktrückzug
- 31/07/2025
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
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