Varivax, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
7680006880016
CH-688
Pulver
Zugehöriges Produkt:
VARIVAX subst seche 1 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- unbekannt
- Masseinheit
- Kombipackung(en)
- Galenische Form
- Pulver
- Galenische Gruppe
- Lösbar zur Einnahme
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
virus varicellae vivus
|
- | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
saccharum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
gelatina hydrolysata
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
ureum
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- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
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- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydrogenoglutamas
|
- | Wirkstoff | AIMDK |
|
dinatrii phosphas dihydricus
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- | Wirkstoff | HNIDK |
|
kalii dihydrogenophosphas
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- | Wirkstoff | HNIDK |
|
kalii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,96 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
kalium
|
0,04 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 59,10
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/05/2005
Zulassungsinhaberin
MSD Merck Sharp & Dohme AG
6005 Luzern
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 688
- Arzneimittelname
- Varivax, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
- Galenische Form
- PULMSS
- ATC-Code
- J07BK01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 18/02/2005
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 08.08.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- VARIVAX subst seche 1 pce
- Beschreibung (DE)
- VARIVAX Trockensub 1 Stk
- Markteinführung
- 18/02/2005
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Anwendungsarten
SUBC