Apixaban Devatis 5 mg, Filmtabletten

7680703990063 CH-70399 Filmtabletten

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Artikeldetails

Packungsgrösse
100
Verkaufseinheiten
100
Masseinheit
Tablette(n)
Galenische Form
Filmtabletten
Galenische Gruppe
Tabletten

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
22/06/2026
Patienteninformation
Français
22/06/2026
Patienteninformation
Italien
22/06/2026
Fachinformation
Allemand
22/06/2026
Fachinformation
Français
22/06/2026
Fachinformation
Italien
22/06/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
apixabanum
5,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
cellulosum microcristallinum
- Wirkstoff HNIDK
lactosum
- Wirkstoff HBESI
natrii laurilsulfas
- Wirkstoff Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
carmellosum natricum conexum
- Wirkstoff HNIDK
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK
hypromellosum
- Wirkstoff HNIDK
lactosum monohydricum
- Wirkstoff HBESI
titanii dioxidum
- Wirkstoff HNIDK
triacetinum
- Wirkstoff HNIDK
E 172 (rubrum)
- Wirkstoff FTODK
natrium
0,88 MG Wirkstoff HBESI
lactosum
103,7 MG Wirkstoff HBESI

Zulassungsinhaberin

Devatis AG

6330 Cham

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
70399
Arzneimittelname
Apixaban Devatis, Filmtabletten
Galenische Form
FILM
ATC-Code
B01AF02
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
15/04/2026
Ablaufdatum der Zulassung
14/04/2031
IT-Nummer
06.03.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Postoperative Thromboseprophylaxe Prävention von Schlaganfall und systemischer Embolie Behandlung und Prävention tiefer VT und LE

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
APIXABAN Devatis cpr pellic 5 mg 100 pce
Beschreibung (DE)
APIXABAN Devatis Filmtabl 5 mg 100 Stk
Markteinführung
01/03/2027
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

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