Sanotussin, Filmtabletten

7680419190283 CH-41919 Filmtabletten

Zugehöriges Produkt:

SANOTUSSIN cpr pell 20 pce
Sanotussin, Filmtabletten
Sanotussin, Filmtabletten
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Artikeldetails

Packungsgrösse
20
Verkaufseinheiten
20
Masseinheit
Tablette(n)
Galenische Form
Filmtabletten
Galenische Gruppe
Tabletten

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
26/02/2025
Fachinformation
Français
26/02/2025
Patienteninformation
Allemand
30/08/2024
Patienteninformation
Français
30/08/2024
Patienteninformation
Italien
30/08/2024

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
ephedrini hydrochloridum
15,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
codeini phosphas hemihydricus
20,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
thymi herbae extractum aquosum siccum
50,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
lactosum monohydricum
61,3 MG Wirkstoff HBESI
copovidonum
- Wirkstoff HNIDK
talcum
- Wirkstoff HNIDK
acidum stearicum
- Wirkstoff HNIDK
carmellosum natricum conexum
- Wirkstoff HNIDK
natrium
0,12 MG Wirkstoff HBESI
cellulosum microcristallinum
- Wirkstoff HNIDK
hypromellosum
- Wirkstoff HNIDK
macrogolum 6000
- Wirkstoff HNIDK
talcum
- Wirkstoff HNIDK
E 104
- Wirkstoff FIMDK
E 127
- Wirkstoff FIMDK
E 171
- Wirkstoff FNIDK

Zulassungsinhaberin

Dr. Heinz Welti AG, Fabrikation

5412 Gebenstorf

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
41919
Arzneimittelname
Sanotussin, Filmtabletten
Galenische Form
FILM
ATC-Code
R05FA02
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
22/12/1981
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
03.03.1.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Husten

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
SANOTUSSIN cpr pell 20 pce
Beschreibung (DE)
SANOTUSSIN Filmtabl 20 Stk
Markteinführung
21/12/2010
Betäubungsmittel (BTM)
C

Andere Packungsgrössen (1)

None
20 DRG
GTIN: None
Nicht in V1
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