Prothromplex NF 600 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
7680413300589
CH-41330
Pulver
Zugehöriges Produkt:
PROTHROMPLEX NF 600 UI c solv flac 20 ml
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- -
- Verkaufseinheiten
- unbekannt
- Masseinheit
- 1 Durchstechflasche Pulver und 1 Durchstechflasche Lösungsmittel mit 1 Gerätesatz
- Galenische Form
- Pulver
- Galenische Gruppe
- Lösbar zur Einnahme
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
proteina plasmatis humani
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
factor II coagulationis humanus
|
600,0 UI | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
factor VII coagulationis humanus
|
500,0 UI | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
factor IX coagulationis humanus
|
600,0 UI | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
factor X coagulationis humanus
|
600,0 UI | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
proteinum humanum C
|
- | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii citras dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
heparinum
|
- | Wirkstoff | HBESI |
|
antithrombinum III humanum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
81,7 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Takeda Pharma AG
8152 Opfikon
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 41330
- Arzneimittelname
- Prothromplex NF, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
- Galenische Form
- PULMJ
- ATC-Code
- B02BD01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 07/08/1979
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 06.01.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- PROTHROMPLEX NF 600 UI c solv flac 20 ml
- Beschreibung (DE)
- PROTHROMPLEX NF 600 IE c Solv Durchstf 20 ml
- Markteinführung
- 01/09/1993
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Anwendungsarten
IV
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