Tetravac, suspension injectable

7680006120037 CH-612 Injektionssuspension
Tetravac, suspension injectable
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Artikeldetails

Packungsgrösse
1
Verkaufseinheiten
1
Masseinheit
Fertigspritze(n)
Galenische Form
Injektionssuspension
Galenische Gruppe
Injektion/Infusion

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
08/05/2024
Fachinformation
Français
08/05/2024
Fachinformation
Italien
08/05/2024

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
toxoidum diphtheriae
20,0 UI Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
toxoidum tetani
40,0 UI Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
bordetellae pertussis antigenum
- Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
toxoidum pertussis
25,0 UG Wirkstoff WIIS
haemagglutininum filamentosum
25,0 UG Wirkstoff WIIS
virus poliomyelitis typus 1 inactivatus
29,0 U Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
virus poliomyelitis typus 2 inactivatus
7,0 U Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
virus poliomyelitis typus 3 inactivatus
26,0 U Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
aluminium
0,3 MG Wirkstoff HNIDK
aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem
- Wirkstoff HNIDK
formaldehydum
- Wirkstoff HNIDK
medium 199
- Wirkstoff HNIDK
phenylalaninum
12,5 UG Wirkstoff HBESI
kalium
- Wirkstoff HBESI
ethanolum
2,0 MG Wirkstoff HBESI
phenoxyethanolum
- Wirkstoff Konservierungsstoff (Conservateur)
acidum aceticum glaciale
- Wirkstoff HNIDK
natrii hydroxidum
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK
glutaralum
- Wirkstoff HIMDK
neomycinum
- Wirkstoff HIMDK
streptomycinum
- Wirkstoff HIMDK
polymyxinum B
- Wirkstoff HIMDK

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 35,00
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 15/04/2000

Zulassungsinhaberin

Sanofi-Aventis (Suisse) SA

1214 Vernier

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
612
Arzneimittelname
Tetravac, suspension injectable
Galenische Form
INJFS
ATC-Code
J07CA02
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
18/08/1999
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
08.08.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
aktive Immunisierung gegen Diphtherie, Tetanus, Pertussis und Poliomyelitis, ab dem vollendeten 2. Lebensmonat bis zum vollendeten 7. Lebensjahr

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
TETRAVAC susp inj av 1 aiguille ser pré 0.5 ml
Beschreibung (DE)
TETRAVAC Inj Susp mit 1 Nadel Fertspr 0.5 ml
Markteinführung
18/08/1999
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Anwendungsarten

IMU

Andere Packungsgrössen (2)

TETRAVAC susp inj av 2 aiguilles ser pré 0.5 ml
None None
GTIN: 7680006120013
Nicht in V1
None
None None
GTIN: None
Nicht in V1
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