Doxiproct, pommade rectale
7680389320123
CH-38932
pommade rectale
Zugehöriges Produkt:
Doxiproct pommade rectale 30 g
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 30
- Verkaufseinheiten
- 30
- Masseinheit
- g
- Galenische Form
- pommade rectale
- Galenische Gruppe
- Unknown
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
calcii dobesilas monohydricus
|
40,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lidocaini hydrochloridum monohydricum
|
20,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 310
|
- | Wirkstoff | ANTOX |
|
E 320
|
0,15 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
acidum citricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
alcohol cetylicus
|
60,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
macrogolum 300
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
macrogolum 1500
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 4000
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
propylenglycolum
|
310,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
OM Pharma SA
1217 Meyrin
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 38932
- Arzneimittelname
- Doxiproct, pommade rectale
- Galenische Form
- REKS
- ATC-Code
- C05AD01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- D
- Erstzulassung
- 02/04/1975
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 02.09.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- Doxiproct pommade rectale 30 g
- Beschreibung (DE)
- Doxiproct Rektalsalbe 30 g
- Markteinführung
- 02/04/1975
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein