octaplasLG, Infusionslösung

7680006020085 CH-602 Infusionslösung
octaplasLG, Infusionslösung
octaplasLG, Infusionslösung
octaplasLG, Infusionslösung
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Artikeldetails

Packungsgrösse
10x200
Verkaufseinheiten
10
Masseinheit
ml
Galenische Form
Infusionslösung
Galenische Gruppe
Injektion/Infusion

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
14/01/2025
Fachinformation
Français
14/01/2025
Fachinformation
Italien
14/01/2025

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
proteina plasmatis humani
- Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
natrii citras dihydricus
- Wirkstoff HNIDK
natrii dihydrogenophosphas dihydricus
- Wirkstoff HNIDK
glycinum
- Wirkstoff HNIDK
aqua
- Wirkstoff HNIDK
natrium
- Wirkstoff HBESI

Zulassungsinhaberin

Octapharma AG

8853 Lachen SZ

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
602
Arzneimittelname
octaplasLG, Infusionslösung
Galenische Form
LSINF
ATC-Code
B05AA
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
20/04/1999
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
06.01.1.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
komplexe Störungen des Hämostase-Systems ohne Möglichkeit einer differenzierten Therapie, wie z.B. Verbrauchskoagulopatie (DIC)

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
OCTAPLASLG groupe sanguin AB sol perf 10 x 200 ml
Beschreibung (DE)
OCTAPLASLG Blutgruppe AB Inf Lös 10 x 200 ml
Markteinführung
20/04/1999
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Anwendungsarten

IV

Andere Packungsgrössen (8)

None
None None
GTIN: None
Nicht in V1
None
200 ML
GTIN: None
Nicht in V1
None
200 ML
GTIN: None
Nicht in V1
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200 ML
GTIN: None
Nicht in V1
None
200 ML
GTIN: None
Nicht in V1
OCTAPLASLG groupe sanguin A sol perf 10 x 200 ml
10x200 ML
GTIN: 7680006020061
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OCTAPLASLG groupe sanguin B sol perf 10 x 200 ml
10x200 ML
GTIN: 7680006020078
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OCTAPLASLG groupe sanguin 0 sol perf 10 x 200 ml
10x200 ML
GTIN: 7680006020092
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