Pevaryl, Pulver zur Anwendung auf der Haut

7680383350140 CH-38335 Pulver

Zugehöriges Produkt:

PEVARYL 10 mg/g pdr 30 g
Pevaryl, Pulver zur Anwendung auf der Haut
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Pevaryl, Pulver zur Anwendung auf der Haut
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Artikeldetails

Packungsgrösse
30
Verkaufseinheiten
30
Masseinheit
g
Galenische Form
Pulver
Galenische Gruppe
Lösbar zur Einnahme

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
econazoli nitras
10,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
econazolum
8,58 MG Wirkstoff WIZUS
zinci oxidum
- Wirkstoff HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Wirkstoff HNIDK
talcum
- Wirkstoff HNIDK
aromatica
- Wirkstoff AROMA
alcohol benzylicus
- Wirkstoff HBESI
alcohol cinnamylicus
- Wirkstoff HBESI
citralum
- Wirkstoff HBESI
eugenolum
- Wirkstoff HBESI
hydroxycitronellalum
- Wirkstoff HBESI
isoeugenolum
- Wirkstoff HBESI
benzylis salicylas
- Wirkstoff HBESI
cinnamaldehydum
- Wirkstoff HBESI
cumarinum
- Wirkstoff HBESI
geraniolum
- Wirkstoff HBESI
farnesolum
- Wirkstoff HBESI
linaloolum
- Wirkstoff HBESI
benzylis benzoas
- Wirkstoff HBESI
citronellolum
- Wirkstoff HBESI
hexylis cinnamaldehydum
- Wirkstoff HBESI
limonenum
- Wirkstoff HBESI
3-methyl-4-(2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-yl)but-3-en-2-onum
- Wirkstoff HBESI

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 7,85
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL: 15/03/1986

Zulassungsinhaberin

Medius AG

4132 Muttenz

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
38335
Arzneimittelname
Pevaryl, Pulver zur Anwendung auf der Haut
Galenische Form
PULKU
ATC-Code
D01AC03
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
D
Erstzulassung
04/02/1974
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
10.09.4.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Dermatomykosen

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
PEVARYL 10 mg/g pdr 30 g
Beschreibung (DE)
PEVARYL 10 mg/g Plv 30 g
Markteinführung
04/02/1974
Betäubungsmittel (BTM)
Nein
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