Venclyxto 50 mg, Filmtabletten
7680662350038
CH-66235
Filmtabletten
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Venclyxto 50 mg, Filmtabletten
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 5
- Verkaufseinheiten
- 5
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Filmtabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
venetoclaxum
|
50,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
copovidonum K 28
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
calcii phosphas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii stearylis fumaras
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,15 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
Zulassungsinhaberin
AbbVie AG
6330 Cham
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 66235
- Arzneimittelname
- Venclyxto, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- L01XX52
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 08/05/2018
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- VENCLYXTO cpr pellic 50 mg 5 pce
- Beschreibung (DE)
- VENCLYXTO Filmtabl 50 mg 5 Stk
- Markteinführung
- 08/05/2018
- Marktrückzug
- 08/05/2018
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
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