Vemlidy, Filmtabletten

7680661900012 CH-66190 Filmtabletten
Vemlidy, Filmtabletten
Vemlidy, Filmtabletten
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Artikeldetails

Packungsgrösse
30
Verkaufseinheiten
30
Masseinheit
Tablette(n)
Galenische Form
Filmtabletten
Galenische Gruppe
Tabletten

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
25/04/2024
Patienteninformation
Français
25/04/2024
Patienteninformation
Italien
25/04/2024
Fachinformation
Allemand
25/04/2024
Fachinformation
Français
25/04/2024
Fachinformation
Italien
25/04/2024

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
tenofovirum alafenamidum
25,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
tenofoviri alafenamidi hemifumaras
- Wirkstoff WIZUS
lactosum monohydricum
94,96 MG Wirkstoff HBESI
cellulosum microcristallinum
- Wirkstoff HNIDK
carmellosum natricum conexum
- Wirkstoff HNIDK
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK
poly(alcohol vinylicus)
- Wirkstoff HNIDK
macrogolum
- Wirkstoff HNIDK
talcum
- Wirkstoff HNIDK
E 171
- Wirkstoff FNIDK
E 172 (flavum)
- Wirkstoff FTODK
natrium
1,331 MG Wirkstoff HBESI

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 504,85
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL: 01/08/2017

Zulassungsinhaberin

Gilead Sciences Switzerland Sàrl

6300 Zug

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
66190
Arzneimittelname
Vemlidy, Filmtabletten
Galenische Form
FILM
ATC-Code
J05AF
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
A
Erstzulassung
13/07/2017
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
08.03.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Chronische Hepatitis B

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
VEMLIDY cpr pell 25 mg bte 30 pce
Beschreibung (DE)
VEMLIDY Filmtabl 25 mg Ds 30 Stk
Markteinführung
13/07/2017
Betäubungsmittel (BTM)
Nein
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