Cresemba 200mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
7680661730015
CH-66173
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Zugehöriges Produkt:
CRESEMBA subst sèche 200 mg vial
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Durchstechflasche(n)
- Galenische Form
- Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
isavuconazonium
|
200,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
isavuconazonii sulfas
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum sulfuricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 640,25
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/03/2018
Zulassungsinhaberin
Basilea Pharmaceutica
4123 Allschwil
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 66173
- Arzneimittelname
- Cresemba, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Form
- PULPI
- ATC-Code
- J02AC05
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 20/10/2017
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 08.06.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- CRESEMBA subst sèche 200 mg vial
- Beschreibung (DE)
- CRESEMBA Trockensub 200 mg Vial
- Markteinführung
- 20/10/2017
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein