Twinrix 720/20, Injektionssuspension
7680005920041
CH-592
Injektionssuspension
Zugehöriges Produkt:
TWINRIX 720/20 susp inj (n ser pré) 10 x 1 ml
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 10
- Verkaufseinheiten
- 10
- Masseinheit
- Fertigspritze(n)
- Galenische Form
- Injektionssuspension
- Galenische Gruppe
- Injektion/Infusion
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
hepatitis-A-virus inactivatus (HM175)
|
720,0 U | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
hepatitidis B viri antigenum ADNr
|
20,0 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aluminium
|
0,45 MG | Wirkstoff | HIMDK |
|
aluminii phosphas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
3,46 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aminoacida
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
phenylalaninum
|
- | Wirkstoff | HBESI |
|
formaldehydum
|
- | Wirkstoff | RESI |
|
neomycini sulfas
|
- | Wirkstoff | RESI |
|
polysorbatum 20
|
- | Wirkstoff | RESI |
Zulassungsinhaberin
GlaxoSmithKline AG
6340 Baar
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 592
- Arzneimittelname
- Twinrix 720/20, Injektionssuspension
- Galenische Form
- SUPA
- ATC-Code
- J07BC20
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 12/12/1996
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 08.08.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- TWINRIX 720/20 susp inj (n ser pré) 10 x 1 ml
- Beschreibung (DE)
- TWINRIX 720/20 Inj Susp (n Fertspr) 10 x 1 ml
- Markteinführung
- 12/12/1996
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Anwendungsarten
IMU
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