Alprolix 1000 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
7680660390036
CH-66039
Pulver
Zugehöriges Produkt:
ALPROLIX subst sèche 1000 UI cum solv flac
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- -
- Verkaufseinheiten
- unbekannt
- Masseinheit
- (1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Fertigspritze mit Lösungsmittel) und Verabreichungsset
- Galenische Form
- Pulver
- Galenische Gruppe
- Lösbar zur Einnahme
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
eftrenonacogum alfa
|
1000,0 UI | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
histidinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
saccharum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
6,4 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
polysorbatum 20
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 1344,20
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/01/2017
Zulassungsinhaberin
Swedish Orphan Biovitrum AG
4058 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 66039
- Arzneimittelname
- Alprolix, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
- Galenische Form
- PULMJ
- ATC-Code
- B02BD04
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 25/10/2016
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 06.01.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- ALPROLIX subst sèche 1000 UI cum solv flac
- Beschreibung (DE)
- ALPROLIX Trockensub 1000 IE cum Solv Durchstf
- Markteinführung
- 25/10/2016
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
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