Ninlaro 4.0 mg, Hartkapseln
7680659590034
CH-65959
Kapseln
Zugehöriges Produkt:
NINLARO caps 4 mg 3 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 3
- Verkaufseinheiten
- 3
- Masseinheit
- Kapsel(n)
- Galenische Form
- Kapseln
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
ixazomibum
|
4,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
ixazomibi citras
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
gelatina
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
lacca
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
propylenglycolum
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
kalii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
ammoniae solutio 30 per centum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 5269,60
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/04/2018
Zulassungsinhaberin
Takeda Pharma AG
8152 Opfikon
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 65959
- Arzneimittelname
- Ninlaro, Hartkapseln
- Galenische Form
- KAHA
- ATC-Code
- L01XG03
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 03/02/2017
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- NINLARO caps 4 mg 3 pce
- Beschreibung (DE)
- NINLARO Kaps 4 mg 3 Stk
- Markteinführung
- 03/02/2017
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein