Adynovi 1500 IE (2 ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
7680659530160
CH-65953
Pulver
Zugehöriges Produkt:
ADYNOVI subst sèche 1500 UI/2ml cum solv set
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Set
- Galenische Form
- Pulver
- Galenische Gruppe
- Lösbar zur Einnahme
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
rurioctocogum alfa pegolum
|
1500,0 UI | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aqua ad iniectabile
|
2,0 ML | Wirkstoff | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
trehalosum dihydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
10,4 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
histidinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
trometamolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
calcii chloridum dihydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
glutathionum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 1242,05
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/02/2021
Zulassungsinhaberin
Takeda Pharma AG
8152 Opfikon
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 65953
- Arzneimittelname
- Adynovi, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
- Galenische Form
- PULMJ
- ATC-Code
- B02BD02
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 06/09/2016
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 06.01.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- ADYNOVI subst sèche 1500 UI/2ml cum solv set
- Beschreibung (DE)
- ADYNOVI Trockensub 1500 IE/2ml cum Solv Set
- Markteinführung
- 29/09/2020
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
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