Ciproflax 250 mg, Filmtabletten
7680659400012
CH-65940
Filmtabletten
Zugehöriges Produkt:
CIPROFLAX cpr pell 250 mg 10 pce
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 10
- Verkaufseinheiten
- 10
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Filmtabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
ciprofloxacinum
|
250,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
ciprofloxacini hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
maydis amylum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 6000
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Zulassungsinhaberin
Drossapharm AG
4051 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 65940
- Arzneimittelname
- Ciproflax, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- J01MA02
- Zulassungsstatus
- Widerrufen/Zurückgezogen
- Zulassungskategorie
- Kategorie C
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 12/08/2015
- Ablaufdatum der Zulassung
- 30/06/2025
- IT-Nummer
- 08.01.8.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- CIPROFLAX cpr pell 250 mg 10 pce
- Beschreibung (DE)
- CIPROFLAX Filmtabl 250 mg 10 Stk
- Markteinführung
- 12/08/2015
- Marktrückzug
- 30/06/2025
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
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