Obizur 500 E, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
7680658740041
CH-65874
Pulver
Zugehöriges Produkt:
OBIZUR subst sèche 500 U c solv flac
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 500
- Verkaufseinheiten
- 500
- Masseinheit
- I.E.
- Galenische Form
- Pulver
- Galenische Gruppe
- Lösbar zur Einnahme
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
susoctocogum alfa
|
500,0 U | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aqua ad iniectabile
|
1,0 ML | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
calcii chloridum dihydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
saccharum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
trometamolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
trometamoli hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
trinatrii citras dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
4,6 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Takeda Pharma AG
8152 Opfikon
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 65874
- Arzneimittelname
- Obizur, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
- Galenische Form
- PULMJ
- ATC-Code
- B02BD14
- Zulassungsstatus
- Widerrufen/Zurückgezogen
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 23/06/2016
- Ablaufdatum der Zulassung
- 09/07/2025
- IT-Nummer
- 06.01.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- OBIZUR subst sèche 500 U c solv flac
- Beschreibung (DE)
- OBIZUR Trockensub 500 E c Solv Durchstf
- Markteinführung
- 23/06/2016
- Marktrückzug
- 09/07/2025
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein