Rizatriptan-Mepha oro 10 mg, Schmelztabletten
7680657990027
CH-65799
Schmelztabletten
Zugehöriges Produkt:
RIZATRIPTAN Mepha oro cpr orodisp 10 mg 3 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 3
- Verkaufseinheiten
- 3
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Schmelztabletten
- Galenische Gruppe
- Lutschtabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
rizatriptanum
|
10,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
rizatriptani benzoas
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
mannitolum
|
174,07 MG | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
maltodextrinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
saccharinum natricum
|
- | Wirkstoff | AIMDK |
|
natrium
|
0,07 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
aromatica
|
- | Wirkstoff | AROMA |
|
amylum modificatum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 27,25
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Aufnahme in die SL:
01/08/2015
Zulassungsinhaberin
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 65799
- Arzneimittelname
- Rizatriptan-Mepha oro, Schmelztabletten
- Galenische Form
- SCHM
- ATC-Code
- N02CC04
- Zulassungsstatus
- Z
- Zulassungskategorie
- Kategorie C
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 22/05/2015
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 02.05.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- RIZATRIPTAN Mepha oro cpr orodisp 10 mg 3 pce
- Beschreibung (DE)
- RIZATRIPTAN Mepha oro Schmelztabl 10 mg 3 Stk
- Markteinführung
- 22/05/2015
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Originalpräparat
Maxalt lingual, Schmelztabletten
GTIN: 7680545910120
CHF 38,45