Kovaltry 1000 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung
7680657730036
CH-65773
Pulver
Zugehöriges Produkt:
KOVALTRY subst sèche 1000 UI c solv flac
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Set
- Galenische Form
- Pulver
- Galenische Gruppe
- Lösbar zur Einnahme
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
aqua ad iniectabile
|
2,5 ML | Wirkstoff | HNIDK |
|
octocogum alfa
|
1000,0 UI | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
saccharum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
histidinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
glycinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
1,9 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
calcii chloridum dihydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 787,45
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/09/2016
Zulassungsinhaberin
Bayer (Schweiz) AG
8045 Zürich
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 65773
- Arzneimittelname
- Kovaltry, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung
- Galenische Form
- PULMK
- ATC-Code
- B02BD02
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 18/08/2016
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 06.01.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- KOVALTRY subst sèche 1000 UI c solv flac
- Beschreibung (DE)
- KOVALTRY Trockensub 1000 IE c Solv Durchstf
- Markteinführung
- 18/08/2016
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein