Zerbaxa 1.5 g, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
7680654720016
CH-65472
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Zugehöriges Produkt:
ZERBAXA 1.5 g subst seche 1000 mg 10 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 10
- Verkaufseinheiten
- 10
- Masseinheit
- Durchstechflasche(n)
- Galenische Form
- Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
ceftolozanum
|
1000,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
ceftolozani sulfas
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
tazobactamum
|
500,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
tazobactamum natricum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
acidum citricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
argininum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
230,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
MSD Merck Sharp & Dohme AG
6005 Luzern
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 65472
- Arzneimittelname
- Zerbaxa, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Form
- PULPA
- ATC-Code
- J01DI54
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 03/03/2016
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 08.01.3.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- ZERBAXA 1.5 g subst seche 1000 mg 10 pce
- Beschreibung (DE)
- ZERBAXA 1.5 g Trockensub 1000 mg 10 Stk
- Markteinführung
- 03/03/2016
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein