Xaluprine 20 mg/ml, Suspension zum Einnehmen
7680653710018
CH-65371
suspension
Zugehöriges Produkt:
XALUPRINE susp 20 mg/ml fl 100 ml
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 100
- Verkaufseinheiten
- 100
- Masseinheit
- ml
- Galenische Form
- suspension
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
mercaptopurinum monohydricum
|
20,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
xanthani gummi
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aspartamum
|
3,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
rubi idaei succus concentratus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
saccharum
|
- | Wirkstoff | HBESI |
|
E 220
|
- | Wirkstoff | HBESI |
|
E 219
|
1,15 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
E 215
|
0,57 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
E 202
|
- | Wirkstoff | Konservierungsstoff (Conservateur) |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua purificata
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
- | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 292,00
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/06/2025
Zulassungsinhaberin
Lipomed AG
4144 Arlesheim
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 65371
- Arzneimittelname
- Xaluprine 20 mg/ml, Suspension zum Einnehmen
- Galenische Form
- SUOR
- ATC-Code
- L01BB02
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 18/12/2014
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- XALUPRINE susp 20 mg/ml fl 100 ml
- Beschreibung (DE)
- XALUPRINE Susp 20 mg/ml Fl 100 ml
- Markteinführung
- 18/12/2014
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein