Sinupret extract, Dragées

7680652510015 CH-65251 Dragées

Zugehöriges Produkt:

SINUPRET extract drag 30 pce
Sinupret extract, Dragées
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Artikeldetails

Packungsgrösse
30
Verkaufseinheiten
30
Masseinheit
Tablette(n)
Galenische Form
Dragées
Galenische Gruppe
Tabletten

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
18/06/2026
Patienteninformation
Français
18/06/2026
Patienteninformation
Italien
18/06/2026
Fachinformation
Allemand
29/04/2022
Fachinformation
Français
29/04/2022
Fachinformation
Italien
29/04/2022

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
gentianae radix
- Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
primulae flos
- Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
rumicis crispi herba
- Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
sambuci flos
- Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
verbenae herba
- Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
maltodextrinum
- Wirkstoff HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Wirkstoff HNIDK
acaciae gummi dispersione desiccatum
- Wirkstoff HNIDK
calcii carbonas
- Wirkstoff HNIDK
cellulosi pulvis
- Wirkstoff HNIDK
cellulosum microcristallinum
- Wirkstoff HNIDK
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK
silica hydrophobica colloidalis
- Wirkstoff HNIDK
calcii carbonas
- Wirkstoff HNIDK
cera carnauba
- Wirkstoff HNIDK
cellulosum microcristallinum
- Wirkstoff HNIDK
E 141
- Wirkstoff FNIDK
glucosum liquidum
0,206 MG Wirkstoff HBESI
dextrinum
- Wirkstoff HNIDK
glucosum liquidum
2,935 MG Wirkstoff HBESI
hypromellosum
- Wirkstoff HNIDK
E 132
- Wirkstoff FNIDK
aluminii oxidum hydricum
- Wirkstoff HNIDK
E 101
- Wirkstoff FTODK
acidum stearicum
- Wirkstoff HNIDK
saccharum
133,736 MG Wirkstoff HBESI
talcum
- Wirkstoff HNIDK
E 171
- Wirkstoff FNIDK

Zulassungsinhaberin

Biomed AG

8600 Dübendorf

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
65251
Arzneimittelname
Sinupret extract, Dragées
Galenische Form
UEBT
ATC-Code
R05X
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
D
Erstzulassung
09/02/2016
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
12.99.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Entzündungen der Nasennebenhöhlen

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
SINUPRET extract drag 30 pce
Beschreibung (DE)
SINUPRET extract Drag 30 Stk
Markteinführung
09/02/2016
Betäubungsmittel (BTM)
Nein
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