Azzalure, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung

7680627800011 CH-62780 Pulver
Azzalure, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
Azzalure, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
Azzalure, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
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Artikeldetails

Packungsgrösse
2
Verkaufseinheiten
2
Masseinheit
Durchstechflasche(n)
Galenische Form
Pulver
Galenische Gruppe
Lösbar zur Einnahme

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
08/10/2026
Fachinformation
Français
08/10/2026
Fachinformation
Italien
08/10/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
complexus toxini botulinici A et haemagglutinini
125,0 U Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
albuminum humanum
- Wirkstoff HNIDK
lactosum monohydricum
- Wirkstoff HNIDK

Zulassungsinhaberin

IPSEN Pharma Schweiz GmbH

6300 Zug

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
62780
Arzneimittelname
Azzalure, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
Galenische Form
PULPA
ATC-Code
M03AX01
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
A
Erstzulassung
05/06/2013
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
01.13.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
vorübergehende Verbesserung des Erscheinungsbildes von mittelstarken bis starken - Glabellafalten beim Stirnrunzeln - lateralen Augenfalten bei maximalem Lächeln bei Erwachsenen unter 65 Jahren, wenn das Ausmass dieser Falten eine erhebliche psychische Belastung darstellt.

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
AZZALURE subst sèche 125 U flac 2 pce
Beschreibung (DE)
AZZALURE Trockensub 125 E Durchstf 2 Stk
Markteinführung
05/06/2013
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen (1)

None
1 DUR
GTIN: None
Nicht in V1
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