Sildenafil Viatris 25 mg, Filmtabletten
7680627210094
CH-62721
Filmtabletten
Zugehöriges Produkt:
SILDENAFIL Viatris cpr pell 25 mg 4 pce
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 4
- Verkaufseinheiten
- 4
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Filmtabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
sildenafilum
|
25,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
sildenafili citras
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
calcii hydrogenophosphas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,68 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
0,919 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
triacetinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 132
|
- | Wirkstoff | FIMDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
Zulassungsinhaberin
Viatris Pharma GmbH
6312 Steinhausen
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 62721
- Arzneimittelname
- Sildenafil Viatris, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- G04BE03
- Zulassungsstatus
- Z
- Zulassungskategorie
- Kategorie C
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 26/07/2012
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 05.99.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- SILDENAFIL Viatris cpr pell 25 mg 4 pce
- Beschreibung (DE)
- SILDENAFIL Viatris Filmtabl 25 mg 4 Stk
- Markteinführung
- 26/07/2012
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
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