Montelukast Zentiva 10 mg, Filmtabletten
7680626660067
CH-62666
Filmtabletten
Zugehöriges Produkt:
MONTELUKAST Zentiva cpr pell 10 mg 98 pce
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 98
- Verkaufseinheiten
- 98
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Filmtabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
montelukastum
|
10,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
montelukastum natricum
|
10,4 MG | Wirkstoff | WIZUS |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
100,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dinatrii edetas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
natrium
|
0,862 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Helvepharm AG
8500 Frauenfeld
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 62666
- Arzneimittelname
- Montelukast Zentiva, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- R03DC03
- Zulassungsstatus
- Widerrufen/Zurückgezogen
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 27/03/2013
- Ablaufdatum der Zulassung
- 26/06/2026
- IT-Nummer
- 03.04.5.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- MONTELUKAST Zentiva cpr pell 10 mg 98 pce
- Beschreibung (DE)
- MONTELUKAST Zentiva Filmtabl 10 mg 98 Stk
- Markteinführung
- 27/03/2013
- Marktrückzug
- 30/06/2026
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
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