TRABECTEDIN Spirig HC subst sèche 0.25 mg flac

7680695950014 CH-69595 L01CX01 07.16.1.
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Détails

Numéro de produit
6959501
CPT
-
Groupe d'emballage
1
Unité
Durchstechflasche(n)
Composition
Praeparatio cryodesiccata: trabectedinum 0.25 mg, mannitolum, acidum citricum monohydricum, natrii citras dihydricus, pro vitro corresp. natrium 1.34 mg.

Articles (1)

Trabectedin Spirig HC 0,25 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

RCP Professionnel
Allemand
31/07/2025
RCP Professionnel
Français
31/07/2025
RCP Professionnel
Italien
31/07/2025

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
PRC
0.25 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
PRC
- Substance HNIDK
PRC
- Substance HNIDK
PRC
- Substance HNIDK
PRC
1.34 MG Substance HBESI

Informations de remboursement

Prix public
CHF 374.95
Liste de spécialités
Oui
Générique
Oui

Limitation de remboursement

Date d'ajout SL: 01/08/2025

Titulaire d'autorisation

Spirig HealthCare AG

4622 Egerkingen

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
69595
Nom du médicament
Trabectedin Spirig HC, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Forme galénique
PULPI
Code ATC
L01CX01
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
A
Première autorisation
17/10/2024
Date d'expiration autorisation
16/10/2029
Numéro IT
07.16.1.
Domaine
Médecine humaine
Domaine d'application
Onkologie

Détails de l'emballage

Description (FR)
TRABECTEDIN Spirig HC subst sèche 0.25 mg flac
Description (DE)
TRABECTEDIN Spirig HC Trockensub 0.25 mg Durchstf
Mise sur le marché
17/10/2024
Stupéfiant (BTM)
Non

Médicament original

Yondelis, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
CHF 459.55
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Autres tailles d'emballage

TRABECTEDIN Spirig HC subst sèche 1 mg flac
1 DUR
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