POMALIDOMID Teva caps 3 mg 21 pce
7680695760064
CH-69576
L04AX06
07.16.4.
Limitations de remboursement:
POMALI.Sa.04
<b>POMALIDOMID SANDOZ en association avec l’isatuximab et la dexaméthasone</b><br> Le traitement nécessite une garantie de …
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Détails
- Numéro de produit
- 6957603
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 21
- Unité
- Kapsel(n)
- Composition
- pomalidomidum 3 mg, lactosum monohydricum 150 mg, crospovidonum, povidonum K 30, natrii laurilsulfas, natrii stearylis fumaras, Kapselhülle: E 133, E 171, gelatina, E 172 (rubrum), Drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammoniae solutio concentrata, E 172 (nigrum), kalii hydroxidum, pro capsula corresp. natrium 0.403 mg.
Articles (1)
Pomalidomid-Teva 3 mg, Hartkapseln
Kapseln
21
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
3.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
150.0 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | FIMDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | FNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | FTODK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | FTODK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
0.403 MG | Substance | HBESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 3504.45
Liste de spécialités
Oui
Générique
Oui
Limitation de remboursement
Date d'ajout SL:
01/02/2025
Titulaire d'autorisation
Teva Pharma AG
4051 Basel
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 69576
- Nom du médicament
- Pomalidomid-Teva, Hartkapseln
- Forme galénique
- KAHA
- Code ATC
- L04AX06
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- A
- Première autorisation
- 04/11/2024
- Date d'expiration autorisation
- 03/11/2029
- Numéro IT
- 07.16.4.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- POMALIDOMID Teva caps 3 mg 21 pce
- Description (DE)
- POMALIDOMID Teva Kaps 3 mg 21 Stk
- Mise sur le marché
- 04/11/2024
- Stupéfiant (BTM)
- Non