PALIPERIDONE Spirig HC ret susp inj 100 mg/1ml
7680693560048
CH-69356
N05AX13
01.05.0.
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Détails
- Numéro de produit
- 6935604
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Fertigspritze(n)
- Composition
- paliperidonum 100 mg ut paliperidoni palmitas, polysorbatum 20, macrogolum 4000, acidum citricum monohydricum, dinatrii phosphas, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium 3.67 mg.
Articles (1)
Paliperidon Spirig HC retard 100 mg/1 ml, Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze
Injektionssuspension
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Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
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(N/A)
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100.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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- | Substance | WIZUS |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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3.67 MG | Substance | HBESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 224.60
Liste de spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout SL:
01/12/2024
Titulaire d'autorisation
Spirig HealthCare AG
4622 Egerkingen
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 69356
- Nom du médicament
- Paliperidon Spirig HC retard, Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze
- Forme galénique
- DEPISF
- Code ATC
- N05AX13
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 24/04/2024
- Date d'expiration autorisation
- 23/04/2029
- Numéro IT
- 01.05.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- PALIPERIDONE Spirig HC ret susp inj 100 mg/1ml
- Description (DE)
- PALIPERIDON Spirig HC ret Inj Susp 100 mg/1ml
- Mise sur le marché
- 24/04/2024
- Stupéfiant (BTM)
- Non