PALIPERIDONE Spirig HC ret susp inj 25 mg/0.25ml
7680693560017
CH-69356
N05AX13
01.05.0.
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Détails
- Numéro de produit
- 6935601
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Fertigspritze(n)
- Composition
- paliperidonum 25 mg ut paliperidoni palmitas, polysorbatum 20, macrogolum 4000, acidum citricum monohydricum, dinatrii phosphas, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 0.25 ml corresp. natrium 0.92 mg.
Articles (1)
Paliperidon Spirig HC retard 25 mg/0.25 ml, Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze
Injektionssuspension
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Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
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(N/A)
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25.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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- | Substance | WIZUS |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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0.92 MG | Substance | HBESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 91.10
Liste de spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout SL:
01/12/2024
Titulaire d'autorisation
Spirig HealthCare AG
4622 Egerkingen
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 69356
- Nom du médicament
- Paliperidon Spirig HC retard, Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze
- Forme galénique
- DEPISF
- Code ATC
- N05AX13
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 24/04/2024
- Date d'expiration autorisation
- 23/04/2029
- Numéro IT
- 01.05.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- PALIPERIDONE Spirig HC ret susp inj 25 mg/0.25ml
- Description (DE)
- PALIPERIDON Spirig HC ret Inj Susp 25 mg/0.25ml
- Mise sur le marché
- 24/04/2024
- Stupéfiant (BTM)
- Non