PAROXETIN Mepha Teva cpr pell 20 mg 14 pce
7680692710017
CH-69271
N06AB05
01.06.0.
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Détails
- Numéro de produit
- 6927101
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 14
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- paroxetinum 20 mg ut paroxetini hydrochloridum, mannitolum, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum A corresp. natrium 0.252 mg, magnesii stearas, Überzug: copolymerum methacrylatis butylati basicum, poly(alcohol vinylicus), E 171, talcum, lecithinum ex soja, xanthani gummi, pro compresso obducto.
Articles (1)
Paroxetin-Mepha Teva 20 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
14
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
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(N/A)
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20.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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- | Substance | WIZUS |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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0.252 MG | Substance | HBESI |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | FNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 17.25
Liste de spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout SL:
01/02/2025
Titulaire d'autorisation
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 69271
- Nom du médicament
- Paroxetin-Mepha Teva, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- N06AB05
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 29/11/2024
- Date d'expiration autorisation
- 28/11/2029
- Numéro IT
- 01.06.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- PAROXETIN Mepha Teva cpr pell 20 mg 14 pce
- Description (DE)
- PAROXETIN Mepha Teva Filmtabl 20 mg 14 Stk
- Mise sur le marché
- 29/11/2024
- Stupéfiant (BTM)
- Non