AZACITIDIN Stada subst sèche 100 mg flac
7680692380012
CH-69238
L01BC07
07.16.1.
Limitations de remboursement:
VIDAZA2
Traitement des patients non éligibles pour une transplantation de cellules souches hématopoïétiques et présentant l’un …
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Détails
- Numéro de produit
- 6923801
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- azacitidinum 100 mg, mannitolum, pro vitro.
Articles (1)
Azacitidin Stada 100 mg, Pulver zur Herstellung einer Injektionssuspension
Pulver zur Herstellung einer Injektionssuspension
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Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
100.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 253.90
Liste de spécialités
Oui
Générique
Oui
Limitation de remboursement
Date d'ajout SL:
01/05/2024
Titulaire d'autorisation
Spirig HealthCare AG
4622 Egerkingen
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 69238
- Nom du médicament
- Azacitidin Stada, Pulver zur Herstellung einer Injektionssuspension
- Forme galénique
- PULIS
- Code ATC
- L01BC07
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- A
- Première autorisation
- 18/09/2023
- Date d'expiration autorisation
- 17/09/2028
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- AZACITIDIN Stada subst sèche 100 mg flac
- Description (DE)
- AZACITIDIN Stada Trockensub 100 mg Durchstf
- Mise sur le marché
- 18/09/2023
- Stupéfiant (BTM)
- Non