SITAGLIPTIN Metform Mepha retard 50/500mg 160 pce
7680690330026
CH-69033
A10BD07
07.06.2.
Limitations de remboursement:
JANUMET3
Pour le traitement des patients diabétiques de type 2 qui ne peuvent pas être suffisamment …
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Détails
- Numéro de produit
- 6903301
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 160
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- sitagliptinum 50 mg ut sitagliptini hydrochloridum monohydricum, metformini hydrochloridum 500 mg, hypromellosum, magnesii stearas, calcii hydrogenophosphas, cellulosum microcristallinum, natrii stearylis fumaras, carmellosum natricum conexum, Überzug: poly(alcohol vinylicus), E 171, macrogolum 4000, talcum, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 2.147 mg.
Articles (1)
Sitagliptin-Metformin-Mepha retard 50/500 mg, Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung
Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung
160
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
50.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | WIZUS |
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(N/A)
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500.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | FNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | FTODK |
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(N/A)
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- | Substance | FTODK |
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(N/A)
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2.147 MG | Substance | HBESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 60.25
Liste de spécialités
Oui
Générique
Oui
Limitation de remboursement
Date d'ajout SL:
01/12/2023
Titulaire d'autorisation
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 69033
- Nom du médicament
- Sitagliptin-Metformin-Mepha retard, Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung
- Forme galénique
- TABWF
- Code ATC
- A10BD07
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 18/04/2023
- Date d'expiration autorisation
- 17/04/2028
- Numéro IT
- 07.06.2.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- SITAGLIPTIN Metform Mepha retard 50/500mg 160 pce
- Description (DE)
- SITAGLIPTIN Metform Mepha retard 50/500mg 160 Stk
- Mise sur le marché
- 18/04/2023
- Stupéfiant (BTM)
- Non