FESOTERODIN Mepha cpr ret 4 mg 14 pce
7680687900010
CH-68790
G04BD11
05.02.0.
1 / 3
google
Détails
- Numéro de produit
- 6879001
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 14
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- fesoterodini fumaras 4.0 mg corresp. fesoterodinum 3.1 mg, glyceroli dibehenas, hypromellosum, talcum, lactosum monohydricum 127.125 mg, cellulosum microcristallinum, Überzug: poly(alcohol vinylicus), talcum, E 171, glyceroli monocaprylocapras, natrii laurilsulfas, E 132, pro compresso obducto, natrium 0.045 mg.
Articles (1)
Fesoterodin-Mepha 4 mg, Retardtabletten
Tabletten
14
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
4.0 MG | Substance | WIZUS |
|
(N/A)
|
3.1 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
127.125 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | FNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
(N/A)
|
- | Substance | FIMDK |
|
(N/A)
|
0.045 MG | Substance | HBESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 26.25
Liste de spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout SL:
01/01/2024
Titulaire d'autorisation
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 68790
- Nom du médicament
- Fesoterodin-Mepha, Retardtabletten
- Forme galénique
- RETT
- Code ATC
- G04BD11
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 27/06/2022
- Date d'expiration autorisation
- 26/06/2027
- Numéro IT
- 05.02.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- FESOTERODIN Mepha cpr ret 4 mg 14 pce
- Description (DE)
- FESOTERODIN Mepha Ret Tabl 4 mg 14 Stk
- Mise sur le marché
- 27/06/2022
- Stupéfiant (BTM)
- Non