BUPROPION XR Sandoz cpr ret 150 mg bte 30 pce
7680686280021
CH-68628
N06AX12
01.06.0.
Limitations de remboursement:
WELLBUTRIN X
Traitement des épisodes dépressifs;<br> la thérapie doit être débutée par un psychiatre ou neurologue.
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Détails
- Numéro de produit
- 6862801
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 30
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- bupropioni hydrochloridum 150 mg, povidonum K 90, acidum hydrochloridum, natrii stearylis fumaras corresp. natrium 0.309 mg, ethylcellulosum, hydroxypropylcellulosum, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, silica colloidalis anhydrica, macrogolum 1500, triethylis citras, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, macrogolum 8000, pro compresso obducto.
Articles (1)
Bupropion XR Sandoz 150 mg, Retardtabletten
Tabletten
30
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
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(N/A)
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150.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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0.309 MG | Substance | HBESI |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 30.35
Liste de spécialités
Oui
Générique
Oui
Limitation de remboursement
Date d'ajout SL:
01/12/2024
Titulaire d'autorisation
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 68628
- Nom du médicament
- Bupropion XR Sandoz, Retardtabletten
- Forme galénique
- RETT
- Code ATC
- N06AX12
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 12/12/2023
- Date d'expiration autorisation
- 11/12/2028
- Numéro IT
- 01.06.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- BUPROPION XR Sandoz cpr ret 150 mg bte 30 pce
- Description (DE)
- BUPROPION XR Sandoz Ret Tabl 150 mg Ds 30 Stk
- Mise sur le marché
- 12/12/2023
- Stupéfiant (BTM)
- Non