OLMESARTAN AMLO Zentiva cpr pell 40/10 mg 98 pce
7680685850065
CH-68585
C09DB02
02.07.2.
Limitations de remboursement:
OLMEAMLO.ZEN
Le traitement combiné OLMESARTAN AMLODIPIN ZENTIVA et d'un antagoniste du calcium I.T. 02.06. et/ou d'un …
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Détails
- Numéro de produit
- 6858503
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 98
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- olmesartanum medoxomilum 40 mg, amlodipinum 10 mg ut amlodipini besilas, amylum pregelificatum, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis, carmellosum natricum conexum, lactosum monohydricum 11.2 mg, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 4000, E 171, talcum, E 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 1.57 mg.
Articles (1)
Olmesartan Amlodipin Zentiva 40 mg/10 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
98
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
40.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
10.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
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- | Substance | WIZUS |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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11.2 MG | Substance | HBESI |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | FNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | FTODK |
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(N/A)
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1.57 MG | Substance | HBESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 87.55
Liste de spécialités
Oui
Générique
Oui
Limitation de remboursement
Date d'ajout SL:
01/03/2023
Titulaire d'autorisation
Helvepharm AG
8500 Frauenfeld
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 68585
- Nom du médicament
- Olmesartan Amlodipin Zentiva, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- C09DB02
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 25/08/2022
- Date d'expiration autorisation
- 24/08/2027
- Numéro IT
- 02.07.2.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- OLMESARTAN AMLO Zentiva cpr pell 40/10 mg 98 pce
- Description (DE)
- OLMESARTAN AMLO Zentiva Filmtabl 40/10 mg 98 Stk
- Mise sur le marché
- 25/08/2022
- Stupéfiant (BTM)
- Non