CEFTRIAXON Lagap 1000 mg i.v./i.m. / 1000 mg / 1 f
7680685350039
CH-68535
J01DD04
08.01.
Limitations de remboursement:
ROCEPHIN2
• Traitement ultérieur dans la pratique ambulatoire de l'ostéomyélite, des abscès pulmonaires et de l'endocardite.<br> …
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Détails
- Numéro de produit
- 6853502
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- ceftriaxonum 1000 mg ut ceftriaxonum natricum, pro vitro corresp. natrium 83 mg.
Articles (1)
Ceftriaxon Lagap 1000 mg i.v./i.m., Polvere per soluzione iniettabile
soluzione
1
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
1000.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | WIZUS |
|
(N/A)
|
83.0 MG | Substance | HBESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 15.90
Liste de spécialités
Oui
Générique
Oui
Limitation de remboursement
Date d'ajout SL:
01/07/2025
Titulaire d'autorisation
Lagap SA
6943 Vezia
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 68535
- Nom du médicament
- Ceftriaxon Lagap, Polvere per soluzione iniettabile/per infusione
- Forme galénique
- PULVII
- Code ATC
- J01DD04
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- A
- Première autorisation
- 24/11/2022
- Date d'expiration autorisation
- 23/11/2027
- Numéro IT
- 08.01.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- CEFTRIAXON Lagap 1000 mg i.v./i.m. / 1000 mg / 1 f
- Description (DE)
- CEFTRIAXON Lagap 1000 mg i.v./i.m. / 1000 mg / 1 D
- Mise sur le marché
- 24/11/2022
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Médicament original
Rocephin, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
GTIN:
7680446250011
CHF 21.05