OLMESARTAN Mepha Teva cpr pell 10 mg 28 pce
7680685230010
CH-68523
C09CA08
02.07.1.
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Détails
- Numéro de produit
- 6852301
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 28
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- olmesartanum medoxomilum 10 mg, lactosum monohydricum 75.53 mg, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, hydroxypropylcellulosum, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, titanii dioxidum, lactosum monohydricum 0.69 mg, macrogolum 3350, triacetinum, pro compresso obducto.
Articles (1)
Olmesartan-Mepha Teva 10 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
28
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
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(N/A)
|
10.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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75.53 MG | Substance | HBESI |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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0.69 MG | Substance | HBESI |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 27.20
Liste de spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout SL:
01/01/2023
Titulaire d'autorisation
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 68523
- Nom du médicament
- Olmesartan-Mepha Teva Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- C09CA08
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 08/06/2022
- Date d'expiration autorisation
- 07/06/2027
- Numéro IT
- 02.07.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- OLMESARTAN Mepha Teva cpr pell 10 mg 28 pce
- Description (DE)
- OLMESARTAN Mepha Teva Filmtabl 10 mg 28 Stk
- Mise sur le marché
- 08/06/2022
- Stupéfiant (BTM)
- Non