BORTEZOMIB Zentiva subst sèche 3.5 mg flac
7680683440022
CH-68344
L01XG01
07.16.1.
Limitations de remboursement:
BORTEZOMZENT
<b>Substitution préparation originale/générique</b><br> Aucune nouvelle garantie de prise en charge n'est nécessaire pour le traitement …
1 / 3
google
Détails
- Numéro de produit
- 6834402
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- bortezomibum 3.5 mg, mannitolum, pro vitro.
Articles (1)
Bortezomib Zentiva 3.5 mg, Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung
Lyophilisat
1
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
3.5 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 421.85
Liste de spécialités
Oui
Générique
Oui
Limitation de remboursement
Date d'ajout SL:
01/10/2021
Titulaire d'autorisation
Helvepharm AG
8500 Frauenfeld
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 68344
- Nom du médicament
- Bortezomib Zentiva, Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung
- Forme galénique
- LSINL
- Code ATC
- L01XG01
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- A
- Première autorisation
- 05/08/2021
- Date d'expiration autorisation
- 04/08/2026
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- BORTEZOMIB Zentiva subst sèche 3.5 mg flac
- Description (DE)
- BORTEZOMIB Zentiva Trockensub 3.5 mg Durchstf
- Mise sur le marché
- 05/08/2021
- Stupéfiant (BTM)
- Non