AMBRISENTAN Devatis cpr pell 10 mg 10 pce
7680677990038
CH-67799
C02KX02
02.07.1.
Limitations de remboursement:
VOLIBRIS
Traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire idiopathique (HTAPI) et de l’HTAP associée à des affections de …
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Détails
- Numéro de produit
- 6779902
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 10
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- Filmtablette: ambrisentanum 10 mg, lactosum monohydricum 141.45 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 374 µg, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), talcum, macrogolum 3350, lecithinum ex soja, E 171, E 129 354 µg, pro compresso obducto.
Articles (1)
Ambrisentan Devatis 10 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
10
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
FTAB
|
10.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
FTAB
|
141.45 MG | Substance | HBESI |
|
FTAB
|
- | Substance | HNIDK |
|
FTAB
|
- | Substance | HNIDK |
|
FTAB
|
374.0 UG | Substance | HBESI |
|
FTAB
|
- | Substance | HNIDK |
|
FTAB
|
- | Substance | HNIDK |
|
FTAB
|
- | Substance | HNIDK |
|
FTAB
|
- | Substance | HNIDK |
|
FTAB
|
- | Substance | HNIDK |
|
FTAB
|
- | Substance | FNIDK |
|
FTAB
|
354.0 UG | Substance | HBESI |
Titulaire d'autorisation
Devatis AG
6330 Cham
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 67799
- Nom du médicament
- Ambrisentan Devatis, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- C02KX02
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 29/10/2020
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 02.07.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- AMBRISENTAN Devatis cpr pell 10 mg 10 pce
- Description (DE)
- AMBRISENTAN Devatis Filmtabl 10 mg 10 Stk
- Mise sur le marché
- 29/10/2020
- Stupéfiant (BTM)
- Non