SAPROPTERIN Dipharma pdr 100 mg sach 30 pce
7680677350016
CH-67735
A16AX07
07.99.0.
Limitations de remboursement:
SAPROPT.DIPH
En cas de défaut congénital et prouvé de la synthèse de BH4 (aussi connu sous …
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Détails
- Numéro de produit
- 6773501
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 30
- Unité
- Sachet(s)
- Composition
- sapropterini dihydrochloridum 100 mg corresp. sapropterinum 77 mg, E 300, mannitolum, kalii citras, sucralosum, ad pulverem.
Articles (1)
Sapropterin Dipharma 100 mg, polvere per soluzione orale
polvere per soluzione orale
30
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
100.0 MG | Substance | WIZUS |
|
(N/A)
|
77.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | ANTON |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 897.15
Liste de spécialités
Oui
Générique
Oui
Limitation de remboursement
Date d'ajout SL:
01/07/2023
Titulaire d'autorisation
Dipharma SA
6830 Chiasso
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 67735
- Nom du médicament
- Sapropterin Dipharma, polvere per soluzione orale
- Forme galénique
- PULO
- Code ATC
- A16AX07
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 14/12/2021
- Date d'expiration autorisation
- 13/12/2026
- Numéro IT
- 07.99.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- SAPROPTERIN Dipharma pdr 100 mg sach 30 pce
- Description (DE)
- SAPROPTERIN Dipharma Plv 100 mg Btl 30 Stk
- Mise sur le marché
- 14/12/2021
- Stupéfiant (BTM)
- Non