BORTEZOMIB Accord subst sèche 1 mg flac
7680674810018
CH-67481
L01XG01
07.16.1.
Limitations de remboursement:
BORTEZOMIBAC
<b>Substitution préparation originale/générique</b><br> Aucune nouvelle garantie de prise en charge n'est nécessaire pour le traitement …
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Détails
- Numéro de produit
- 6748101
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- bortezomibum 1 mg, mannitolum, pro vitro.
Articles (1)
Bortezomib Accord 1 mg, Pulver zur Herstellung einer lnjektionslösung
Pulver
1
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
1.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 153.50
Liste de spécialités
Oui
Générique
Oui
Limitation de remboursement
Date d'ajout SL:
01/12/2020
Titulaire d'autorisation
Accord Healthcare AG
4103 Bottmingen
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 67481
- Nom du médicament
- Bortezomib Accord, Pulver zur Herstellung einer lnjektionslösung
- Forme galénique
- PULPA
- Code ATC
- L01XG01
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- A
- Première autorisation
- 06/03/2020
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- BORTEZOMIB Accord subst sèche 1 mg flac
- Description (DE)
- BORTEZOMIB Accord Trockensub 1 mg Durchstf
- Mise sur le marché
- 06/03/2020
- Stupéfiant (BTM)
- Non