CLENSIA pdr sach 8 pce
7680673260012
CH-67326
A06AD65
04.08.11
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Détails
- Numéro de produit
- 6732601
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 8
- Unité
- Sachet(s)
- Composition
- A): macrogolum 4000 52.500 g, natrii sulfas anhydricus 3.750 g, simeticonum 0.080 g, excipiens ad pulverem, pro charta. B): acidum citricum 0.813 g, natrii chloridum 0.730 g, kalii chloridum 0.370 g, acesulfamum kalicum, aromatica, ad pulverem, pro charta.
Articles (1)
Clensia, Pulver zum Einnehmen als Lösung
Pulver zum Einnehmen als Lösung
8
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
A
|
52.5 G | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
B
|
0.813 G | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
A
|
3.75 G | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
B
|
0.73 G | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
A
|
0.08 G | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
B
|
0.37 G | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
B
|
- | Substance | HNIDK |
|
B
|
- | Substance | AROMA |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 26.35
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout SL:
01/03/2020
Titulaire d'autorisation
Alfasigma Schweiz AG
4800 Zofingen
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 67326
- Nom du médicament
- Clensia, Pulver zum Einnehmen als Lösung
- Forme galénique
- PULO
- Code ATC
- A06AD65
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 03/10/2019
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 04.08.11
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- CLENSIA pdr sach 8 pce
- Description (DE)
- CLENSIA Plv Btl 8 Stk
- Mise sur le marché
- 03/10/2019
- Stupéfiant (BTM)
- Non