ULTOMIRIS conc perf 1100 mg/11ml flac 11 ml
7680672780030
CH-67278
L04AA43
07.15.0.
Limitations de remboursement:
ULTOMIRI.PNH
<b>Traitement des adultes atteints avec Hémoglobinurie Paroxystique Nocturne (HPN)</b><br> Avant le début du traitement, une …
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Détails
- Numéro de produit
- 6727803
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- ravulizumabum 1100 mg, natrii dihydrogenophosphas, dinatrii phosphas, argininum, saccharum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 11 ml corresp. natrium 16.8 mg.
Articles (1)
Ultomiris 1100 mg/11 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Konzentrat
1
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
1100.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
16.8 MG | Substance | HBESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 15221.60
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout SL:
01/03/2022
Titulaire d'autorisation
Alexion Pharma GmbH
6340 Baar
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 67278
- Nom du médicament
- Ultomiris, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Forme galénique
- LSPA
- Code ATC
- L04AA43
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- A
- Première autorisation
- 20/01/2020
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.15.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- ULTOMIRIS conc perf 1100 mg/11ml flac 11 ml
- Description (DE)
- ULTOMIRIS Inf Konz 1100 mg/11ml Durchstf 11 ml
- Mise sur le marché
- 16/09/2021
- Stupéfiant (BTM)
- Non