BORTEZOMIB Sandoz subst sèche 3.5 mg flac
7680671670028
CH-67167
L01XG01
07.16.1.
Limitations de remboursement:
BORTEZOMSAND
<b>Substitution préparation originale/générique</b><br> Aucune nouvelle garantie de prise en charge n'est nécessaire pour le traitement …
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Détails
- Numéro de produit
- 6716702
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- bortezomibum 3.5 mg, mannitolum, pro vitro.
Articles (1)
Bortezomib Sandoz 3.5 mg, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
Pulver
1
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
3.5 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 421.85
Liste de spécialités
Oui
Générique
Oui
Limitation de remboursement
Date d'ajout SL:
01/02/2020
Titulaire d'autorisation
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 67167
- Nom du médicament
- Bortezomib Sandoz, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
- Forme galénique
- PULPA
- Code ATC
- L01XG01
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- A
- Première autorisation
- 13/11/2018
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- BORTEZOMIB Sandoz subst sèche 3.5 mg flac
- Description (DE)
- BORTEZOMIB Sandoz Trockensub 3.5 mg Durchstf
- Mise sur le marché
- 13/11/2018
- Stupéfiant (BTM)
- Non