PEMETREXED Teva liquid 500 mg/20ml flac
7680668020041
CH-66802
L01BA04
07.16.1.
Limitations de remboursement:
PEMETREXED
L’emballage à 1000 mg / 40 ml ne peut être remboursé que pour les patients …
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Détails
- Numéro de produit
- 6680202
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- pemetrexedum 500 mg ut pemetrexedum monohydricum, trometamolum, acidum citricum, methioninum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 20 ml.
Articles (1)
Pemetrexed-Teva liquid 500 mg / 20 ml, Infusionskonzentrat
Infusionskonzentrat
1
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
500.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | WIZUS |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 479.15
Liste de spécialités
Oui
Générique
Oui
Limitation de remboursement
Date d'ajout SL:
01/06/2021
Titulaire d'autorisation
Teva Pharma AG
4051 Basel
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 66802
- Nom du médicament
- Pemetrexed-Teva liquid, Infusionskonzentrat
- Forme galénique
- KOINF
- Code ATC
- L01BA04
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- A
- Première autorisation
- 01/09/2017
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- PEMETREXED Teva liquid 500 mg/20ml flac
- Description (DE)
- PEMETREXED Teva liquid 500 mg/20ml Durchstf
- Mise sur le marché
- 01/09/2017
- Stupéfiant (BTM)
- Non