DARUNAVIR Sandoz cpr pell 800 mg bte 30 pce
7680667210030
CH-66721
J05AE10
08.03.0.
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Détails
- Numéro de produit
- 6672103
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 30
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- darunavirum 800 mg, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, E 171, E 172 (rubrum), pro compresso obducto.
Articles (1)
Darunavir Sandoz 800 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
30
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
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(N/A)
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800.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | FNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | FTODK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 271.05
Liste de spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout SL:
01/09/2018
Titulaire d'autorisation
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 66721
- Nom du médicament
- Darunavir Sandoz, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- J05AE10
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- A
- Première autorisation
- 28/02/2018
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 08.03.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- DARUNAVIR Sandoz cpr pell 800 mg bte 30 pce
- Description (DE)
- DARUNAVIR Sandoz Filmtabl 800 mg Ds 30 Stk
- Mise sur le marché
- 28/02/2018
- Stupéfiant (BTM)
- Non