DEXAMETHASONE Galepharm Amp 8 mg/2ml 3 x 2 ml
7680667100034
CH-66710
H02AB02
07.07.26
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Détails
- Numéro de produit
- 6671002
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 3
- Unité
- Ampulle(n)
- Composition
- dexamethasoni dihydrogenophosphas 8 mg ut dexamethasoni natrii phosphas, dinatrii edetas, propylenglycolum 40 mg, natrii chloridum, natrii hydroxidum q.s. ad pH, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 2 ml corresp. natrium 7.4 mg.
Articles (1)
Dexamethason Galepharm Amp 8mg/2ml, Injektionslösung
Injektionslösung
3
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
8.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | WIZUS |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
40.0 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
7.4 MG | Substance | HBESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 27.50
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout SL:
01/09/2019
Titulaire d'autorisation
Galepharm AG
8001 Zürich
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 66710
- Nom du médicament
- Dexamethason Galepharm Amp, Injektionslösung
- Forme galénique
- LSINJ
- Code ATC
- H02AB02
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 11/06/2018
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.07.26
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- DEXAMETHASONE Galepharm Amp 8 mg/2ml 3 x 2 ml
- Description (DE)
- DEXAMETHASON Galepharm Amp 8 mg/2ml 3 x 2 ml
- Mise sur le marché
- 11/06/2018
- Stupéfiant (BTM)
- Non