FULVESTRANT Teva sol inj 250 mg/5ml ser pré 2 pce
7680664700022
CH-66470
L02BA03
07.16.2.
Limitations de remboursement:
FASLODEX
Traitements des patientes à la post-ménopause (ménopause naturelle ou induite) avec cancer du sein localement …
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Détails
- Numéro de produit
- 6647001
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 2
- Unité
- Fertigspritze(n)
- Composition
- fulvestrantum 250 mg, ethanolum 96 per centum 500 mg, alcohol benzylicus 500 mg, benzylis benzoas 750 mg, ricini oleum raffinatum q.s. ad solutionem pro 5 ml corresp. ethanolum 12.16 % V/V.
Articles (1)
Fulvestrant-Teva 250mg/5ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Injektionslösung
2
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
250.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
500.0 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
500.0 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
750.0 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
12.16 PVV | Substance | HBESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 329.05
Liste de spécialités
Oui
Générique
Oui
Limitation de remboursement
Date d'ajout SL:
01/01/2021
Titulaire d'autorisation
Teva Pharma AG
4051 Basel
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 66470
- Nom du médicament
- Fulvestrant-Teva, Injektionslösung in einer Fertigspritze
- Forme galénique
- LSPA
- Code ATC
- L02BA03
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 27/07/2017
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.16.2.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- FULVESTRANT Teva sol inj 250 mg/5ml ser pré 2 pce
- Description (DE)
- FULVESTRANT Teva Inj Lös 250 mg/5ml Fertspr 2 Stk
- Mise sur le marché
- 27/07/2017
- Stupéfiant (BTM)
- Non